|
GÓI XÉT NGHIỆM THEO DÕI THAI KỲ (TUẦN 11 - 13) Chẩn đoán dị tật thai kỳ sớm và kiểm tra sức khỏe cho mẹ bầu cần được thực hiện định kỳ. Điều này có ý nghĩa quan trọng với thai nhi, giúp phát hiện sớm và có hướng can thiệp kịp thời nếu có các bất thường xảy ra trong thai kỳ. |
| TT | Nội dung | Ý nghĩa | Giá |
|---|---|---|---|
| 1 | Theo dõi đái tháo đường | Tầm soát bệnh đái tháo đường | 20.000 |
| 2 | Calci máu | Phát hiện thiếu Calci | 20.000 |
| 3 | Định lượng Sắt huyết thanh (iron) | Phát hiện thiếu sắt | 75.000 |
| 4 | Tổng phân tích tế bào máu bằng máy đếm Laser (24 thông số) | Phát hiện thiếu máu và các bất thường về máu | 60.000 |
| 5 | Tổng phân tích nước tiểu 11 thông số | Tầm soát bệnh lý về thận, đường tiết niệu… | 35.000 |
| 6 | Định nhóm máu hệ ABO, Rh(D) (Kỹ thuật trên giấy) | Xét nghiệm nhóm máu | 60.000 |
| 7 | HBsAg (miễn dịch tự động tìm kháng nguyên vi rút viêm gan B) | Xét nghiệm phát hiện kháng nguyên virus viêm gan B | 110.000 |
| 8 | Syphilis (miễn dịch tự động) | Xét nghiệm phát hiện kháng thể giang mai | 120.000 |
| 9 | HIV Combo (Ag/Ab) | Xét nghiệm phát hiện kháng nguyên, kháng thể HIV | 150.000 |
| 10 | Double test (PAPPA, Free Beta hCG (FBC) | Sàng lọc dị tật Down, Edwards, Patau | 550.000 |
| TỔNG CỘNG | 1.200.000 | ||
|
GÓI XÉT NGHIỆM THEO DÕI THAI KỲ (TUẦN 16 - 21) Chẩn đoán dị tật thai kỳ sớm và kiểm tra sức khỏe cho mẹ bầu cần được thực hiện định kỳ. Điều này có ý nghĩa quan trọng với thai nhi, giúp phát hiện sớm và có hướng can thiệp kịp thời nếu có các bất thường xảy ra trong thai kỳ. |
| TT | Nội dung | Ý nghĩa | Giá |
|---|---|---|---|
| 1 | Theo dõi đái tháo đường | Tầm soát bệnh đái tháo đường | 20.000 |
| 2 | Calci máu | Phát hiện thiếu Calci | 20.000 |
| 3 | Định lượng Sắt huyết thanh (iron) | Phát hiện thiếu sắt | 75.000 |
| 4 | Tổng phân tích tế bào máu bằng máy đếm Laser (24 thông số) | Phát hiện thiếu máu và các bất thường về máu | 60.000 |
| 5 | Tổng phân tích nước tiểu 11 thông số | Tầm soát bệnh lý về thận, đường tiết niệu… | 35.000 |
| 6 | Định nhóm máu hệ ABO, Rh(D) (Kỹ thuật trên giấy) | Xét nghiệm nhóm máu | 60.000 |
| 7 | HBsAg (miễn dịch tự động tìm kháng nguyên vi rút viêm gan B) | Xét nghiệm phát hiện kháng nguyên virus viêm gan B | 110.000 |
| 8 | Syphilis (miễn dịch tự động) | Xét nghiệm phát hiện kháng thể giang mai | 120.000 |
| 9 | HIV Combo (Ag/Ab) | Xét nghiệm phát hiện kháng nguyên, kháng thể HIV | 150.000 |
| 10 | Triple test (PRISCA test (Ba tháng giữa) (AFP, HCG, uE3) | Sàng lọc dị tật Down, Edwards, dị tật ống thần kinh | 550.000 |
| TỔNG CỘNG | 1.200.000 | ||
|
GÓI XÉT NGHIỆM THEO DÕI THAI KỲ (TUẦN 24 - 28) Tiểu đường thai kỳ là một trong những xét nghiệm rất quan trọng, đây là bệnh lý nguy hiểm, có diễn biến phức tạp, thường gặp ở mọi độ tuổi, đặc biệt là phụ nữ mang thai. Tiểu đường thai kỳ thường không có biểu hiện gì bất thường nên rất khó phát hiện. Nếu bị tiểu đường thai kỳ mà không kiểm soát được, hoặc kiểm soát muộn, lượng đường huyết trong máu tăng cao, dẫn đến nhiều biến chứng nguy hiểm cho mẹ bầu và thai nhi. |
| TT | Nội dung | Ý nghĩa | Giá |
|---|---|---|---|
| 1 | Calci máu | Phát hiện thiếu Calci | 20.000 |
| 2 | Định lượng Sắt huyết thanh (iron) | Phát hiện thiếu sắt | 75.000 |
| 3 | Tổng phân tích tế bào máu bằng máy đếm Laser (24 thông số) | Phát hiện thiếu máu và các bất thường về máu | 60.000 |
| 4 | Tổng phân tích nước tiểu 11 thông số | Tầm soát bệnh lý về thận, đường tiết niệu… | 35.000 |
| 5 | Định nhóm máu hệ ABO, Rh(D) (Kỹ thuật trên giấy) | Xét nghiệm nhóm máu | 60.000 |
| 6 | HBsAg (miễn dịch tự động tìm kháng nguyên vi rút viêm gan B) | Xét nghiệm phát hiện kháng nguyên virus viêm gan B | 110.000 |
| 7 | Syphilis (miễn dịch tự động) | Xét nghiệm phát hiện kháng thể giang mai | 120.000 |
| 8 | HIV Combo (Ag/Ab) | Xét nghiệm phát hiện kháng nguyên, kháng thể HIV | 150.000 |
| 9 | Nghiệm pháp dung nạp glucose đường uống 2h | Xét nghiệm tiểu đường thai kỳ | 220.000 |
| TỔNG CỘNG | 850.000 | ||
|
XÉT NGHIỆM NIPT Xét nghiệm trước sinh không xâm lấn (thường gọi là NIPT) sàng lọc hội chứng Down và rất nhiều bất thường di truyền khác do dư thừa hoặc thiếu mất gen trong bộ gen của thai nhi. |
- Tầm soát 22 cặp NST thường và NST giới tính
- Các loại bất thường NST được quan tâm và phổ biến nhất là Trisomy 21 gây hội chứng Down, Trisomy 13 gây chứng Patau, Trisomy 18 gây chứng Edwards và các dị bội ở cặp NST giới tính gây ra Turner (XO), Klinefelter (XXY), Siêu nữ (XXX), Jacobs (XYY)…
- An toàn tuyệt đối cho mẹ và con
- Công nghệ Hoa kỳ, chính xác trên 99%
- Chỉ cần 10 ml máu ngoại vi của mẹ
- Có kết quả sau 5 - 7 ngày làm việc
- Bảo hiểm kết quả sau sinh 200 triệu đồng trong trường hợp sau sinh bé mắc Trisomy 21 gây hội chứng Down, Trisomy 13 gây chứng Patau, Trisomy 18 gây chứng Edwards
- Hỗ trợ tối đa 5 triệu nếu thai phụ có nhu cầu làm chọc ối (trường hợp kết quả NIPT là Dương tính)
- Thực hiện được từ tuần thai thứ 9 cho đến hết thai kỳ. Từ tuần thứ 9 trở đi tuổi thai không ảnh hưởng tới độ chính xác của kết quả
- Giá: 1.500.000 VNĐ